Bonjour à tous,
Merci de votre mission. Nous sommes dans le Morbihan, avec la chance d’être au bord de la mer. Tous les étés sont très longs, car 1 mois et demi de vacances, pour un enfant handicapé (neuro) sans aucune activité, et copains, c’est très long… alors que tout au long de l’année ils sont pris en charge, notamment en IME.
Les séjours vacances sont hors de prix, avec une toute petite prise en charge par la MDA. Difficile pour certaines familles de pouvoir faire partir l’enfant au moins une semaine, surtout dans le domaine privé. Dans le public, certains parents bénéficient de CE importants, et peuvent en bénéficier pour leurs enfants (La Poste). Merci donc de penser un peu à ceux qui s’ennuient, et peut-être de proposer des activités adaptées, en ouvrant des places dans certains centre aérés, par exemple, que l’on pourrait utiliser soit à la journée, ou la demi-journée, pour aussi respecter le repos de l’enfant. Et c’est idem pour toutes les périodes de vacances.
Merci à vous de prendre en compte notre témoignage.
Mireille Favroul – Vannes
Tristan, 16 ans, syndrome de Sotos.