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Mission Nationale Accueils de loisirs et Handicap
Pour l'accès des enfants en situation de handicap aux accueils de loisirs
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Sortie officielle du livre “La Petite Fille qui s’Attarde”.

Actualités de la MissionPar Noémie HERVE16 janvier 2018Laisser un commentaire

Sortie officielle du livre “La Petite Fille qui s'Attarde“. Découvrez le livre “La petite fille qui s’Attarde”, témoignage poétique sur le thème du handicap. Marjorie Ployé, maman de Valentine, a su puiser dans cette épreuve du handicap et dans son amour des mots pour nous offrir en partage des textes, pensées et images, vouées à…

Matéo, 16 ans, sans place dans notre société.

TémoignagesPar Noémie HERVE16 janvier 20185 Commentaires

Matéo, 16 ans, sans place dans notre société. Matéo, 16 ans, porteur d’autisme sévère a bénéficié de l’âge de 6 à 12 ans, d’un accueil à Loisirs Pluriel de Pont Audemer (27). C’était formidable, en parallèle d’une scolarisation à mi-temps et d’un SESSAD. Ces deux prises en charge prenant fin, j’ai déménagé dans l’Orne pour…

SESSAD : un manque cruel de places !

TémoignagesPar Noémie HERVE16 janvier 20181 Commentaire

SESSAD : un manque cruel de places ! Bonjour, Je suis la maman d’un garçon de 6 ans atteint d’autisme Asperger. Il a été détecté très tôt, à 3 ans 1/2, et pris en charge rapidement, après le diagnostic, par l’équipe de l’hôpital de jour où il est suivi depuis au rythme de 4 demis-journées…

Hugo le super héros qui n’a pas le droit d’aller au centre de loisirs.

TémoignagesPar Noémie HERVE16 janvier 20181 Commentaire

Hugo le super héros qui n'a pas le droit d'aller au centre de loisirs. Je suis maman d’un petit garçon de 7 ans qui respire la joie de vivre. Mon petit garçon a une maladie génétique rare (mutation du gène ARANASET 2). Il est handicapé moteur. Il a été à la crèche pendant deux ans…

Etre différent c’est être exclu de la société.

TémoignagesPar Noémie HERVE16 janvier 2018Laisser un commentaire

Etre différent c'est être exclu de la société. Maman d’un enfant TSA de 5 ans, toujours pas diagnostiqué bien sûr. Scolarisé 12h par semaine avec une AVS. Les portes sont fermées. Les gens sont fermées. En tant que parent on doit trouver seuls les solutions, les aides médicales et financières et ce dont souffre notre…

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